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mir-21多线性病患者表达式和意义

J.H.王市,周WW.,刘BX.,人DL.,杨市公元前,刘FR.,Shang H,王JH.,周WW.,刘BX.,人DL.,杨市公元前,刘FR.,Shang H,王JH.,周WW.,刘BX.,人DL.,杨市公元前,刘FR.Shang H, ...mir-21多线性病患者表达式和意义...,vol.15页2016年

本研究的目的是检查边缘mir-21多类近似症患者的表达水平并判断其临床意义MM病人(30人)、单克隆重心(MGUS)病人(14人)和正常控件(20人)被录用以确定血清水平2+.mir-21基因表达由SYBR实时绿色荧光量化PCR量化

CyclinD1G870A多态化与多线性冒风险增加相关

S.王市,黄阳,SUR,方方Z汉市, ...CyclinD1G870A多态化与多线性冒风险增加相关...,vol.14页5856-5861,2015

CyclinD1是一个重要的细胞循环调节器 插入多类型癌症的发源特别是循环D1移位和过分表达多近效常见事件,表示它可能驱动恶性作用的启动和演进然而,循环D1遗传多态学与发展MM风险之间的联系仍然不甚清晰。由67名中华人带MM和66健康控件的病人进行案例控制研究

G1138A纤维生长因子3突变率(FGFR3)基因随t细胞增加414)移位

P.L.列迪格雷瓦尔P., ...G1138A纤维生长因子3突变率(FGFR3)基因随t细胞增加414)移位...,vol.8页435-439,2009年

自发变异是一种常见现象,发生于子系和体格基因组中。产生有害后果包括遗传失常或体形组织发生时可参与致癌过程与多变热点相似 G1138A突变纤维倍增因子3受体高山市FGFR3基因发生于CpG网站G1138A突变生成achondrophasia并拥有人类基因组最高自发突变率

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