dxA偏差分析

阻抗器Mtz黑客线程在世界范围,特别是在发展中国家,这是一个大问题Mtz硝化酶变换,如对氧不敏感NADPH硝化酶和NADPHfleorerduce研究中dxA并frxA放大测序分析用34兆兹抗药性H.百合单片数列聚合物链响应开发方法面向最常用基因类型dxA内H.百合.研究中dxA并frxA抗Mtz基因H.百合线段显示多点变异上头dxA并frx抗Mtz临床隔离基因显示误差变异百分比更高(分别为97.1%和78.6%),比26695参考菌株高忽略变异比框架变换(20.6%和32.1%)和无稽变异(分别为8.8%和10.7%)在这些基因中更为常见最常见的误差变异dxAD59N(94.1%)、T31E(88.2%)和R131K(85.3%)最常见的误差变异frxAF72S(57.1%)、G73S(57.1%)和C193S(53.6%)开发MAS初级词,具体定位175和392dxA成功放大常用 Aleles并区分变量MAS-PCR可成为流行病学研究的有用工具H.百合Mtz阻抗dxA变量必须筛选以确保Mtz基础的有效性H.百合发展中国家的治疗方法